襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码：XYYYXJ-2022005

项目名称：全数字彩色超声诊断系统1台

项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述：①本项目以竞争性磋商方式进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②东院区妇产科购置全数字彩色超声诊断系统1台。

二、项目商务资质要求

（一）供应商资质要求：

1.公司注册资金不少于 200万元（必有项）

2.公司注册时间不少于1年（必有项）

3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）

4.公司经营范围需包含本项目（必有项）

①法人授权书

②公司营业执照

③医疗器械经营许可证

④从生产商到投标公司销售产品的所有授权

⑤医疗设备备案证明或注册证

5.现场样品要求（可选项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

(二)投标文件要求：

必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：

1.标书目录（注意标明页码）（必有项）

2.投标函、廉洁承诺书（必有项）

3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）

4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）

5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中

第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）

8.项目方案（可选项）

9.公司财务状况（可选项）

10.同类项目业绩的印证材料（必有项）

11.其他事项（可选项）

（三）注意事项：

1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作

必需的配置须包含在标配中）（必有项）

2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价

格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）

3.宣传设备的彩页等等（必有项）

4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。（必有项）

5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最

终价格为准。（必有项）

6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。

三、采购项目技术要求

1.产品用途：适用于腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、儿科、外周血管、泌尿系、矫形外科等全身应用。要求为国内先进机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。 2.系统概述： 2.1系统通用功能： 2.1.1高清专业医用彩色显示器，≥19英寸 2.1.2 PC平台，Linux操作系统(不接受windows做正偏离) 2.1.3 可升降操作台，触摸屏≥10英寸，并可以在触摸屏上进行参数调节 3. 二维灰阶成像组件 3.1 具备空间复合成像技术 3.2 具备频率复合成像技术 3.3 具备组织谐波成像技术 3.4 具备一键优化成像技术 3.5 具备国内专利图像优化技术,且≥5级可调

3.6 设备接收信号动态范围 ≥300 dB 3.5设备总增益调节范围（dB）0—100dB

3.6 具备多波束成像技术，≥3级可调，且该成像技术操作面板具备实体按键3.7 二维图像角度独立偏转技术3.8 具备伽马校正技术3.9具有组织特征成像技术，能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式3.10 标配梯形成像、扩展成像技术3.11 显示深度≥36cm。超宽频带全数字化声束形成器，连续动态可变孔径，数字化动态聚焦3.12 具备全局放大，局部放大，画中画功能3.13 具备一键全屏显示功能3.14 2D图像偏转角度: ＞±12度 (线阵探头)3.15 TGC：≥8级可调3.16 LGC：≥6级可调（提供图片证明）4. 彩色多普勒成像组件4.1 具备彩色多普勒滤波技术 ≥7级可调 4.2 具备彩色血流优化技术 ≥7级可调 4.3 取样框大小：支持B/C同宽，最大可到整幅2D图像4.4 彩色背景隐藏功能，可分别隐藏2D及彩色血流 4.5 具备2D、彩色双幅实时显示功能 4.6 具备能量多普勒成像、方向能量多普勒成像4.7 具备彩色灵敏度调节功能，且≥9级可调5. 频谱多普勒成像组件5.1支持脉冲多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续多普勒（CW）模式5.2 具备三同步功能5.3实时放大后支持B+C+D模式5.3.具备频谱自动包络及分析功能5.3 具备频谱壁滤波技术≥7级可调 5.4 具备噪声阈值功能 ≥100级可调 5.5取样容积范围：0.6-20.0 MM 5.6最大测量血流速度不小于20米/秒；最低测量血流速度不大于1毫米/秒 6. M型超声成像组件6.1 具备增强M型功能，且 ≥3级可调 6.2 具备解剖M型功能 6.3 具备M超时间刻度标尺功能 （提供图片证明）6.4 具备实时伪彩功能，≥6级可调 7. 容积超声成像组件7.1 标配具备3D/4D成像技术7.2 标配深度相关染色技术，且≥7级可调 （提供图片证明） 7.3 标配3D/4D渲染技术，≥3级可调 8. 其他成像技术及功能组件8.1 标配实时宽景成像技术，宽景采样长度≥130cm ，且具有宽景2D图像回放功能8.2标配血管内中膜自动测量、分析、报告功能，可独立选择测量前壁、后壁内中膜数据，具备注明前、后壁的内中膜质量评估结果8.3 标配超声助手辅助学习功能，能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图等，支持医生对超声扫查的自学和训练

1. 标配穿刺增强技术9. 测量及编辑9.1一般测量 9.1.1 包括距离、面积、体积、角度等 9.1.2 M超测量包括距离、时间、斜率、心率、速率等9.1.3 频谱测量包括距离、最大压力阶差、平均压力阶差、时间、S/D 比值、血流速度、血流加速度、心率、搏动＆阻力指数等9.2 软件包测量：具有常规测量、产科测量计算软件包、妇科测量计算软件包、矫形外科测量计算软件包、成人超声测量计算软件包、胎儿超声检测计算软件包、腹部测量计算软件包、小器官测量计算软件包、血管测量计算等软件包，根据测量结果直接生成诊断报告9.3 产科测量软件：具备≥ 6 种胎儿体重算法，生长曲线显示。可形成产科报告，且OB/GYN 报告可编辑 9.4 具备心脏功能测量与分析,自动分析TEI 指数，形成可编辑心脏报告9.5 常规及软件包测量具有协议测量功能，协议内容包括无协议测量、重复测量、顺序测量，利于临床测量效率提高（提供证明图片）9.6 自定义注释：具备插入、删除、编辑、保存等功能10. 探头技术规格10.1探头接口4个（非笔式接口），同时激活；要求探头接口大小相同且纵行排列10.2探头参数：可选探头群工作频率范围（2.0-14.0MHz）11.输入/输出信号:11.1 输出: DVD-R/W、 PAL、NTSC、S-视频、复合视频、全屏输出、隐藏菜单区输出、仅图像区输出11.2 DICOM3.0需包含以下功能：工作列表、影像发送、查询/获取、采集状态等12. 安全标准：12.1 电气安全:符合CFDA要求12.2 声输出安全:系统具备声学输出功率、热指数等显示13.配置要求：标配：彩色多普勒超声诊断仪主机 1台凸阵探头 （2.0 – 5.0MHz） 1支线阵探头 (5.0 – 14.0MHz) 1支腔体探头 (5.0 – 10.0MHz) 1支容积探头 (3.0 – 5.0MHz) 1支彩色打印机 1台相控阵探头 (2.0 - 5.0MHz) 1支超声工作站 1台 另配：全数字彩色超声引导妇产科宫腔手术仪1台

（一）设备主要用途：适用于医疗单位进行人工流产、取放宫内节育器妇科宫腔手术，妇科卵泡监测系统等应用。所投品牌须具有二十年以上专业超声整机及探头生产研发能力。（二）主机及技术参数要求：2.1台车式一体化，负压吸引器内置于超声主机内2.2 显示器：≥15英寸LED专业医用液晶显示器；2.3 键盘：带背光灯的操作键盘设计；2.4 探头接口≥3个，配备宽电子妇科手术探头，可选配电子凸阵探头；2.5探头以卡接的方式固定在一种专用阴道扩张器内不分前后页,即可完成不同方位子宫的扫查，适合于手术医生单独使用，极少占用腔内空间，不影响常规手术器械的使用；2.6探头自动冻结功能，时间多种可选2.7 TGC分段调节≥8段；2.8 灰阶≥256级；2.9空间复合成像技术，可视可调≥3级；2.10斑点噪声抑制技术，可视可调≥5级；2.11具备读放大和写放大功能；2.12具备画中画功能；2.13凸阵具备扩展成像功能；2.14彩色多普勒成像单元2.15 能量多普勒及方向性能像多普勒成像单元2.16脉冲多普勒成像单元2.17视频输出：PAL、NTSC、S-video、VGA2.18一体化负压吸引器，极限负压值 ： ≥0.09MPa ；负压调节范围 ; 0.02MPa～极限负压值；抽气速率 : ≥20L/min；贮液瓶容量 :1000（硬质透明塑料）mL ；工作噪声 : ≤60dB（A计权）； 吸引泵温升 :≤45℃； 2.19 具有图文管理系统及DICOM3.0接口；2.20 内置硬盘容量≥250GB；2.21 内置超声工作站。（三）功能特色：3.1 显示模式：单B型、B/B型、4B型、B/M型、M型，B+M，B+PW，B+C，B+PD，B+DPD， B+C+PW，B+PD+PW，B+DPD+PW Dual B，Dual B+C，Dual B+PD；3.2 中英文操作界面；3.3 动态范围≥150dB；3.4 超声扫描线≥256线/帧；3.5 深度：最大探测深度≥30CM,最多≥24级深度可调；3.6可上下、左右、黑白反转调节3.7具有伪彩功能，≥7级可调，且无需外接显示器；3.8 具备穿刺引导线，且穿刺引导线的位置可校准，可选配穿刺针增强功能；3.9 具备画中画功能；3.10 先进的双向电影回放和逐帧回放，容量≥1000幅；3.11 机内可永久存储≥10000幅图像；3.12 具有≥100种带有箭头指示的体位标记；3.13 腹部探头最大帧频≥170帧/秒；3.14 THI组织谐波成像；3.15 TSI组织特性成像；3.16 具备空间复合成像技术，≥3级可调；3.17具备频率复合成像技术；3.18具备图像增强功能技术；最少提供两种专利技术证明文件3.19灰阶曲线调节，具备12段以上无限级别可调。3.20彩色多普勒成像单元实时观察血供情况，尽量减少出血量。3.21脉冲多普勒成像实时测量血流动力学信息。（四）测量：4.1可进行距离、面积/周长、体积、角度、比例、髋关节、狭窄比、M模式下的心率、斜率和时间间隔的测量。4.2具有产科、妇科、泌尿科、心脏科、腹部、小器官等软件包，可进行产科指标测量以及胎重计算；子宫、左/右卵巢、子宫内膜厚度、卵泡；膀胱、左/右肾、前列腺；心室、左心房、二尖瓣、主动脉瓣、肺动脉瓣；肝脏、胆囊、胰腺；甲状腺参数测量，并自动生成报告。4.3除了显示测量数据外，产科报告中还包含胎儿生长曲线和胎儿生理评分；泌尿科报告中包含PSAD的计算；心脏科报告中包含BSA、EDV、ESV、SV、CO、EF、FS、CI、SI、MVCF、LVMW、LVMWI、ACV、A/E、LAD/AoD等参数的计算和显示。4.4 采用了适合中国人群的产科测量分析软件。4.5临床应用软件包中的多个参数可以由用户选择或自定义。4.6医生可根据临床需求预先对检查条件并可自定义。4.7要求提供投标产品和所配套的专用窥器为同一生产厂家的专用窥器注册证或备案证4.8负压值与超声影像可同屏显示4.9要求与投标彩超为同一生产厂家（提供产品注册证证明）（五）基本配置：1.台式主机一台2.15″专用显示器一台3.四段宽频变频专用可视人流探头1支4.腹部探头 1支5.采专用阴道扩张器10个6.专用一次性无菌探头套100个7.无菌耦合剂20个 四、采购项目综合要求

①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）

②装机培训方案

③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等

④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

• 项目评议标准

评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。

六、磋商程序和方法

（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。

（二）供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。

（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。

（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。

七、磋商资格评审

磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。

八、抽签及参与磋商

（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。

（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。

（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。

（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。

（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。

九、供应商报名须知

（一）报名起止时间：

2022年2月14日8时-2022年2月18日17时截止。

（二）报名地点：

襄阳市第一人民医院采购管理办公室。

（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-3420737

（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）

1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）

2.营业执照

3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。

4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。

（五）注意事项：

1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。

2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。

3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

附件1：

法定代表人授权委托书

致：

我（姓名） 系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名） 为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为： ）采购，授权事项:

。

委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。

受托人在本单位的任职部门及职务：

受托人身份证号：

受委托人的联系方式（手机）：

附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）

2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）

委托单位（供应商）： （公章）

法定代表人（签字或个人印章）：

受委托人（签字）：

授权日期： 年 月 日